独有的延伸加接头方式，减少了传统建库方法中接头连接等步骤对核酸的损耗，提高文库转化效率，可捕获单链和双链DNA，也特别适用于难处理的临床样本（FFPE, 血液或尿液等）。

通过特别的靶标捕获方法，最大化的保留样本中核酸，灵敏度提高近10倍；用标准品DNA作为研究材料： 0.5-1 ng即可识别5% AF (等位基因频率）、1-5 ng即可识别1% AF、20-50 ng即可识别0.1% AF。

独特的分子标签与独立的正反义链分别测序，可实现更高的检测准确度。

高效的实验流程，使用最少的磁珠纯化步骤，手操时间仅约为1.5小时，当天可实现从样本到文库的转化。